المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة SurGenTec عن حصولها على تصريح 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأدوات الملاحة TiLink المخصصة لعمليات دمج المفصل العجزي الحرقفي. صُممت هذه الأدوات المبتكرة لتكون متوافقة تماماً مع منصة StealthStation التابعة لشركة Medtronic، مما يعزز الدقة الجراحية عبر التصوير الفوري. يهدف هذا النظام الجديد إلى دعم الجراحين في تنفيذ إجراءات جراحية طفيفة التوغل مع ضمان أعلى مستويات الأمان والموثوقية. ويُعد هذا التطور خطوة هامة لتعزيز النظام البيئي لشركة Medtronic في قطاع الملاحة الجراحية والتقنيات الطبية المتقدمة. من المتوقع أن يساهم هذا التكامل في تحسين نتائج المرضى وتقليل وقت العمليات الجراحية المعقدة للعمود الفقري. تعكس هذه الموافقة استمرار الابتكار في قطاع الأجهزة الطبية والطلب المتزايد على الحلول الجراحية الرقمية.