المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تضع ضغوطاً جديدة على قطاع الأجهزة الطبية، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيراً مبكراً بشأن أطقم قسطرة معينة من إنتاج وحدة Abiomed التابعة لشركة Johnson & Johnson. ووفقاً للتقارير، رصدت الهيئة التنظيمية ارتفاعاً في معدلات تكون الجلطات المرتبطة بأطقم القسطرة من طراز 14Fr، مما دفعها للتوصية بوقف استخدام هذه الأجهزة في ستة مستشفيات أمريكية. يأتي هذا التنبيه كجزء من تحديات رقابية مستمرة تواجه منصة Impella التابعة للشركة.
تأتي هذه الضغوط التنظيمية في وقت تواجه فيه الشركات المنافسة في قطاع التكنولوجيا الطبية تحديات مماثلة، حيث سجلت شركة Medtronic (MDT) نمواً في الإيرادات بنسبة 5.2% في الربع الأخير وفقاً لبيانات أرباحها المعلنة، بينما استقر سهم Abbott Laboratories (ABT) عند 105.40 دولار وفقاً لبيانات السوق. ويراقب المحللون مدى تأثير هذه التحذيرات على الحصة السوقية لوحدة Abiomed التي استحوذت عليها J&J في صفقة بلغت قيمتها 16.6 مليار دولار في عام 2022 لتعزيز محفظتها في أمراض القلب.
وعلى صعيد التداولات، استقر سهم JNJ عند مستوياته الأخيرة (إغلاق 3 يونيو 2026) بانتظار مزيد من الوضوح بشأن الإجراءات التصحيحية التي قد تطلبها FDA. ويترقب المستثمرون في قطاع الرعاية الصحية صدور بيانات مؤشر أسعار نفقات الاستهلاك الشخصي (PCE) في الولايات المتحدة يوم 28 مايو، والذي قد يؤثر على معنويات السوق العام تجاه الأسهم الدفاعية. ستكون قدرة الشركة على معالجة مخاوف الجلطات الدموية دون سحب كامل للمنتج هي العامل الحاسم في استقرار السهم على المدى القريب.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول