المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تمهد الطريق لتوسيع محفظة منتجاتها الطبية، حصلت شركة موديرنا على دعم حاسم من الجهات التنظيمية الأمريكية لتسويق لقاحها الجديد. فقد صوتت اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء (FDA) رسمياً لصالح الموافقة على لقاح الإنفلونزا القائم على تقنية mRNA، مع توصية محددة باستخدامه للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عاماً فما فوق.
يأتي هذا الانتصار التنظيمي بعد أن أظهرت بيانات التجارب السريرية تفوق لقاح mRNA-1010 بنسبة 26.6% في الفعالية مقارنة باللقاحات التقليدية وفقاً لنتائج NEJM (مايو 2026). وبالرغم من هذا التقدم، يظل المحللون في Jefferies حذرين بشأن المتطلبات الرقابية المستقبلية، بينما يواجه السهم تحديات في التقييم حيث يبلغ متوسط السعر المستهدف 45 دولاراً، وهو ما يقل عن مستويات التداول الحالية وفقاً لبيانات السوق.
أغلق سهم MRNA عند 61.80 دولار (إغلاق 17 يونيو 2026)، حيث يترقب المستثمرون الآن قرار الاعتماد النهائي من FDA والمتوقع صدوره بحلول أغسطس المقبل. كما تترقب الأسواق صدور بيانات مؤشر ثقة المستهلك (ميشيغان) في 12 يونيو، والتي قد تؤثر على شهية المخاطرة في قطاع الرعاية الصحية وفقاً للمفكرة الاقتصادية.