المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز مكانة الشركة في سوق الأدوية الأوروبية، أعلنت Cytokinetics عن حصول عقارها MYQORZO (aficamten) على ترخيص تسويق من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة. وتسمح هذه الموافقة باستخدام العقار لعلاج البالغين المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي (oHCM) الذي تظهر عليه الأعراض. ووفقاً للتقارير، يأتي هذا القرار مدعوماً ببيانات من دراسة المرحلة الثالثة التي أظهرت تحسناً ملحوظاً في قدرة المرضى على ممارسة الرياضة مقارنة بالعلاج الوهمي.
بالتوازي مع هذه الموافقة، تلقى العقار توجيهات إيجابية من المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE)، مما يمهد الطريق لتوفير العلاج للمرضى المؤهلين في إنجلترا وويلز. وتعد هذه الخطوة التنظيمية حاسمة لعملية الإطلاق التجاري للعقار في أحد الأسواق الرئيسية، حيث يمثل اعتلال عضلة القلب الضخامي اضطراباً وراثياً شائعاً يؤثر على شريحة واسعة من المرضى في أوروبا، وفقاً للبيانات المتاحة من الشركة.
وعلى صعيد الأداء السوقي، استقر سهم CYTK عند 79.45 دولار (إغلاق 28 يوليو 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى يومي عند 81.02 دولار. ويترقب المستثمرون الآن نتائج الربع الثاني للشركة والمقرر الإعلان عنها في 6 أغسطس 2026، والتي قد توفر رؤية أوضح حول خطط التوسع التجاري بعد هذه الموافقات، وذلك في ظل غياب محفزات اقتصادية كبرى مرتقبة في التقويم البريطاني تخص قطاع الأدوية خلال الأيام القادمة.
تحديث: من المتوقع أن يصل عقار MYQORZO إلى حوالي 6,600 مريض في المملكة المتحدة، وذلك بعد توصية هيئة الرقابة على التكلفة بصرفه عبر نظام التأمين الصحي الوطني (NHS). تعزز هذه الخطوة التوقعات التجارية للعقار من خلال ضمان وصوله لشريحة واسعة من المرضى المؤهلين تحت مظلة التأمين الحكومي.