المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تبرز التحديات والمخاطر العالية المرتبطة بتطوير العلاجات الجينية والخلوية المتقدمة، أعلنت شركة Novartis عن تعليق ثماني تجارب سريرية لعلاج تجريبي. ووفقاً للتقارير، استهدف هذا العلاج مجموعة من الاضطرابات المناعية والعصبية المعقدة. وجاء قرار التعليق في أواخر أغسطس بعد تسجيل وفاة ثلاثة مرضى خضعوا للعلاج، مما أثار مخاوف جدية بشأن سلامة البروتوكول التجريبي المتبع.
ويعكس هذا التوقف انتكاسة في خط إنتاج الأدوية المبتكرة للشركة، وهو ما يضغط عادة على تقييمات شركات الأدوية الكبرى عند ظهور مخاوف تتعلق بالسلامة السريرية. وبناءً على البيانات المتاحة، فإن تعليق التجارب شمل ثماني دراسات مختلفة كانت تهدف لتوسيع نطاق استخدام هذا العلاج الخلوي. وتأتي هذه التطورات في وقت تسعى فيه شركات الأدوية العالمية لتعزيز محافظها من العلاجات المتخصصة لمواجهة الأمراض المزمنة.
وعلى صعيد الأداء السوقي، استقر سهم NVS عند 152.06 دولار (إغلاق 31 أغسطس 2026)، حيث سجل السهم خلال تلك الجلسة أعلى مستوى عند 152.74 دولار وأدنى مستوى عند 151.69 دولار. ويراقب المستثمرون حالياً أي تحديثات تنظيمية من السلطات الصحية بشأن أسباب الوفيات، في ظل غياب محفزات اقتصادية مباشرة في التقويم القادم تخص قطاع الأدوية السويسري بشكل محدد.
تحديث: اتسع نطاق المخاوف في قطاع الأدوية بعد إعلان شركة Bristol Myers Squibb عن تعليق تجاربها السريرية لعلاجات CAR-T كإجراء احترازي عقب أحداث Novartis. وفي سياق متصل، كشفت التحقيقات الأولية أن الوفيات في تجارب Novartis نتجت عن مضاعفات مرتبطة بتفاعل التهابي نادر، مما يوفر وضوحاً أكبر بشأن المخاطر الطبية المرتبطة بهذا البروتوكول.