المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأنهت نوفو نورديسك مبكراً 2 من تجارب المرحلة 3 لعقار ziltivekimab لدى مرضى قصور القلب. وتشمل الخطوة دراستي HERMES وATHENA بعد إخفاق دراسة ZEUS السابقة.
جاء القرار بعد تقييم لجنة مستقلة لمراقبة البيانات خلص إلى انخفاض احتمال أن تحقق HERMES وATHENA نتيجة مختلفة عن ZEUS. وكانت الدراستان تختبران العقار لدى مرضى قصور القلب المصحوب بالالتهاب.
أعلنت نوفو في يوليو 2026 أن دراسة ZEUS من المرحلة 3 لم تحقق هدفها الأساسي. وبلغت نسبة المخاطر 0.99 ضمن فاصل ثقة 95% بين 0.88 و1.11، ما يعني أن الدراسة لم تثبت خفضاً في الأحداث القلبية الوعائية الكبرى مقارنة بالعلاج الوهمي لدى الفئة المشمولة.
ziltivekimab جسم مضاد أحادي النسيلة تجريبي يستهدف بروتين IL-6 المرتبط بالالتهاب. وطورت نوفو العقار لاختبار ما إذا كان خفض الالتهاب القلبي الوعائي يمكن أن يحسن النتائج في حالات تشمل تصلب الشرايين واحتشاء عضلة القلب وقصور القلب.
تكتسب الانتكاسة أهمية استراتيجية لأن نوفو وصفت محفظة Wegovy في تحديث Q2 2026 بأنها محرك نمو رئيسي، وقالت إن تحسن توقعاتها لعام 2026 استند إلى ارتفاع توقعات مبيعات منتجات GLP-1. ويقلص إنهاء الدراستين فرصة إضافة محرك نمو مستقل في أمراض القلب.
ولا يعني القرار نهاية تطوير ziltivekimab بالكامل. فما زالت دراسة ARTEMIS من المرحلة 3 لدى المرضى بعد احتشاء حاد في عضلة القلب مستمرة وفق الخطة، مع توقع النتائج في H1 2027؛ وستكون تلك القراءة الاختبار التالي للمسار السريري المتبقي للعقار.