المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي ظل السباق المحموم لتطوير بدائل فموية لعلاجات السمنة التقليدية، أعلنت شركة Corbus Pharmaceuticals عن نتائج أولية إيجابية للمرحلة 1ب من دراسة CANYON-1 لعقارها CRB-913. ووفقاً للتقارير، أظهر العقار المخصص للاستخدام الفموي فقدان وزن بنسبة 5% عند جرعة 60 ملغ بعد فترة علاج استمرت 12 أسبوعاً. كما أشارت البيانات إلى أن العقار كان متحملًا بشكل جيد من قبل المشاركين في الدراسة بشكل عام، مما يعزز إمكانية تطويره كفئة جديدة من الأدوية غير القائمة على هرمون الإنكريتين.
وتأتي هذه النتائج لتدعم الموقف التنافسي للشركة في سوق أدوية السمنة سريع النمو، حيث تسعى لتقديم خيارات علاجية للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات الحالية. إنّ ملف السلامة للعقار أظهر معدلات توقف عن العلاج بسبب الأعراض الجانبية تتراوح بين 3.1% و13.1%، وهي مستويات تتماشى مع العلاجات الفموية المعتمدة حالياً. وتستهدف الشركة من خلال هذا العقار التميز عن علاجات GLP-1 التقليدية عبر توفير آلية عمل مختلفة.
وعلى صعيد الأداء السوقي، استقر سهم CRBP عند مستوى 8.12 دولار وفقاً لإغلاق 11 سبتمبر 2026، مع تسجيل أعلى مستوى يومي عند 8.49 دولار. ومن المقرر عرض التفاصيل الكاملة لبيانات تجربة CANYON-1 خلال مؤتمر ObesityWeek® 2026 الذي سيعقد في الفترة من 14 إلى 17 نوفمبر المقبل. ويراقب المستثمرون هذه المحفزات القادمة لتقييم المسار التنظيمي المستقبلي للعقار ومدى قدرته على الحصول على موافقات معجلة.
تحديث: تفاعل السوق إيجاباً مع هذه النتائج حيث سجل سهم CRBP ارتفاعاً بنسبة 12%، كما كشفت الشركة عن خططها لبدء المرحلة الثانية من التجارب السريرية في أوائل عام 2027. ويعكس هذا الجدول الزمني ثقة الإدارة في المضي قدماً نحو تطوير العقار كخيار علاجي فموي منافس في سوق السمنة.