المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولقدمت Roche نتائج تفصيلية لتجربة المرحلة 2 على عقار enicepatide، شملت 469 بالغاً يعانون السمنة أو زيادة الوزن من دون السكري من النوع 2. وحقق العقار انخفاضاً في الوزن وصل إلى 22.7% بعد 48 أسبوعاً، وفق عرض الشركة في يونيو 2026.
في مجموعة جرعة 24 ملغ، خسر 87% من المشاركين 10% على الأقل من أوزانهم، وحقق 47.8% انخفاضاً قدره 20% على الأقل. وبين المصابين بمقدمات السكري عند بدء الدراسة، بلغ 73% مستويات طبيعية للغلوكوز بعد 48 أسبوعاً، مقابل 7.5% مع الدواء الوهمي.
يعمل enicepatide كناهض مزدوج لمستقبلي GLP-1 وGIP، وهما مساران يشاركان في تنظيم الشهية والغلوكوز. ويساعد تنشيطهما على تقليل الشهية وضبط سكر الدم، ما يفسر متابعة المستثمرين لنتائج الوزن والمؤشرات الأيضية معاً.
قالت Genentech إن معظم الآثار الجانبية الهضمية كانت خفيفة إلى متوسطة، بينما بلغت نسبة وقف العلاج بسبب الآثار الجانبية 5.9% في مجموعات enicepatide مقابل 1.3% مع الدواء الوهمي. ولا يزال العقار تجريبياً، وقد انتقل البرنامج إلى المرحلة 3، بما في ذلك دراسة جارية لدى بالغين يعانون السمنة أو زيادة الوزن والسكري من النوع 2.
أغلق RHHVF عند 443.3 دولار في 21 سبتمبر 2026، بعد تداوله بين 435.32 و450 دولاراً. ولا تتضمن البيانات المتاحة نسبة تغير تسمح بربط التداول بالخبر؛ استثمارياً، يتوقف خفض مخاطر التطوير وزيادة القيمة المحتملة للعقار على تأكيد الفعالية والسلامة في المرحلة 3، لا على نتائج المرحلة 2 وحدها.