المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولحصلت شركة Prime Medicine على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب دواء جديد تجريبي (IND) لعقار PM647. ويستهدف هذا العقار علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، حيث ذكرت الشركة في بيان عبر GlobeNewswire أن هذه الموافقة تسمح لها بالبدء في التجارب السريرية. وتتوقع الشركة صدور البيانات السريرية الأولية لهذا البرنامج العلاجي في عام 2027.
أغلق سهم PRME عند 3.13 دولار في 23 سبتمبر 2026، وذلك قبل الإعلان عن هذا الإنجاز التنظيمي الذي يهدف إلى توسيع امتياز الشركة في أمراض الكبد. وتأتي هذه الخطوة بعد حصول الشركة سابقاً على موافقات تنظيمية لمرشحين آخرين مثل PM577a، مما يعزز استراتيجيتها في تطوير العلاجات الجينية.