سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولتواجه شركة Aardvark Therapeutics دعوى قضائية جماعية تتهمها بتضليل المستثمرين بشأن سلامة عقارها التجريبي ARD-101. وذكرت وكالة GlobeNewswire أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فرضت تعليقاً سريرياً كاملاً على تجربة HERO بعد رصد ملاحظات تتعلق بالقلب، مما أدى إلى توقف الدراسة التي كانت الشركة تروج لسلامتها سابقاً.
تزعم الدعوى أن الشركة قدمت بيانات غير دقيقة عندما ادعت أن العقار مقيد في الأمعاء بنسبة 99% ولا يسبب آثاراً جانبية خطيرة. وقد أغلق سهم AARD عند 5.22 دولار في 5 أكتوبر 2026، وهو ما يعكس الضغوط المستمرة على الشركة بعد أن أعلنت في وقت سابق عن تعليق طوعي للتجارب قبل صدور القرار الإلزامي من إدارة الغذاء والدواء.